Вобщем потихоньку жизнь мне сопутствует и укрепляет в моих намерениях. Сегодня я еще чуть-чуть продвинулся к цианиду. Вот такой вот колхозный сетап на первом фото. Два самых дешевых, маленьких и одновременно с тем милых (в отличие от меня) фарфоровых тигля. В верхний тигиль был засыпан порошок красной кровяной соли. В нижний салфетка пропитанная спиртом. В качестве держателя использовалась сетка для чистки посуды, оказалось вполне удобно (живу на съёмке так что всего по минимуму). Прокаливал минут двадцать. Первые минут 10 ничего не происходило, затем появился жёлтый островок, над РМ появилось пламя (как предполагаю загорелись частицы железа, но возможно ошибаюсь) с искорками и желтый островок резко покрыл всю поверхность, а затем так же быстро стал черным с белым налетом или серым. После чего оставшиеся 10 минут прокалки измененний не происходило. Делал все на балконе, дыма из-за спирта была мало, какого-то постороннего запаха кроме горящей салфетки тоже не было (это я про цианистый водород). Затем этот пек раздолбил отверткой, к сожалению внутри еще есть красноватые частицы, а значит нужно будет еще прокаливать.
Теперь что касается очистки. Наверное это тот этап с которым ожидаются наибольшие проблемы, и мне бы не помешали советы знающих. В оригинальном гайде советуется получить абсолютный спирт с помощью хлорида кальция. Но я решил проверить методику с помощью молекулярных сит 3А́ (пишут что именно их употребляют для осушения от воды). В качестве спирта взял заказанный с озона элексир в котором обещается аж до 95° этого самого вещества. Однако сколько на деле неизвестно, так как ареометра у меня нет. Хотелось бы узнать у знающих пойдет ли для этих целей изопропиловый спирт или например дипропиленгликоль. Как-то давно находил после долгих поисков статью о растворимости цианида в спиртах, но так особо ничего внятного и не извлек. Пока что спирт с ситами поставлен на настойку в надежде что сита таки поглотят остатки влаги, что на самом деле маловероятно
