>>157938
По прегабалину. Синтез выглядит реализуемо.

Вопрос номер один где достать диэтилмалонат? Далее надо селективно окислить спирт в альдегид. При окислении неполном как правило получается ацеталь. Можно элекрохимией можно так. Я давно работаю над вопросом окислени спиртов.
Вобщем низших спирты выгодно окислять электрохимически из за молекулярной массы. С альдегидами они будут образовывать ацетали смешаные или тримеры. В случае ацетальдегида прелагается все это дело отгонть. В случае изоамиолвого спирта я ожидаю что мы получим раствор ацеталей в нем, которые затем нужны выделить
Еще изовалеровыйы альдегид может быть получен из аминокислоты лейцин по идее

Далее по восстановлению. Это востановление нитросоединения в амин затем циклизация и декарбоксилирование. Нитросоединения восстанавливаются прекрасно на свинцовых и вероятно на цинковых катодах, но надо смотреть. Такое восстановление проще чем электрокатализ. Все остальное не выглядит особо сложным

Если есть реактивы синтез выглядит возможным но стоит поебаться