Anonymous
12/05/2024 (Thu) 22:14
No.158034
del
>>158019>>158029Скорее всего удет неактивно или слабоактивно. А с акрилатами как мы выяснили дела обстоят не очень.
>>158014>Есть прописи по синтезу именно АЛЬДЕГИДА? Не бензальдегида.Да есть есть блять, эта реакция хорошо работает с многими альдегамидам. Ты же про окисление с HNO3/NaNO2? Еще есть всякие модификации, типо использование солей-нитратов переходныз металлов (механизм окисления похожий, тоже останавливаются на альдегиде не давая кислоту). Но типа, нахуя заморачиваться елси обыная азотка+нитрит хорошо работает?
>Он будет образовывать неизбежно со спиртом ацеталь Ничего он не будет образоывавать. Вот откуда ты знаешь что прям НЕИЗЮЖЖНО? Ничего там не образуется, окисление азоткой хорошо работает со многими спиртами, единственное что здесь может быть придется время и темпреатуру реакции изменить.
>>158033>И так штука похожая на шнягу найдена. ЭтоДа, действительно есть и другие вещества у которых аминогруппа вторичная, но я не знаю скорее всего оно малоактивно будет или вообще неактивно. Хуй знает.
Вот бы найти ту статью про потентные габа-А агонисты, там были то ли аналоги прегабалина то ли аналоги ГОМК, блин, жаль не сохрнаил. Сейчас даже не знаю где искать))))